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发布时间：2019/11/19 14:07:43 阅读次数：921
一、把试剂混匀，切记实验时不要加理大量含有泡沫的液体，避免实验产生误差。
二、跟数据测样决定板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
三、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔 加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
四、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
五、每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
六、甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
七、每孔加入底物各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。一定要避免光照。
八、取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
九、在450nm波长处测定各孔的OD值。（仅供参考，具体步骤请参考说明书或来电咨询）
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