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商城指南

发布时间：2019/12/24 19:22:30 阅读次数：1027

在使用前充分混合所有试剂。不要使液体产生大量泡沫，以免在添加样品时添加大量气泡，从而导致样品添加错误。

所需试纸的数量是根据待测样品的数量加上标准产品的数量来确定的。每个标准产品和空白孔都推荐使用复合孔。每个样品都是根据自己的数量确定的，可以尽可能使用复合孔来制造复合孔。试样按1：1稀释，然后在反应孔中加入50靗。

将稀释标准50靗加入反应孔，样品50靗加入反应孔，立即加入生物素50靗标记抗体，盖上膜板，轻轻振荡混合，37℃孵育1h。

取下洞内的液体，注满洗涤液，振荡30秒，倒入洗涤液，用吸水性纸干燥。重复操作三次。用板式洗衣机清洗，洗涤次数增加一次。

将80靗的亲和酶HRP轻轻振荡，在37℃中孵育30 min。

取下洞内的液体，注满洗涤液，振荡30秒，倒入洗涤液，用吸水性纸干燥。重复操作三次。用板式洗衣机清洗，洗涤次数增加一次。

每孔加入底物A和B，底物A和B轻轻混合，37℃孵育10分钟，避光。

取出酶标板，快速加入50ul终止液，加入终止液后立即测定结果。

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