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ELISA(酶联免疫吸附测定)原理

发布时间:2022/10/27 10:16:07      阅读次数:218

 

ELISA(酶联免疫吸附测定)是一种基于多孔板的免疫测定法,将通常作为检测成分的抗体或样品吸附在固体表面(此方法采多孔板).ELISA以相对低廉的成本,快速 定量且灵敏地检测分析物,是简单的分析方法.此外,ELISA还可轻松改造为更高通量筛选方法,帮助研究人员通过单次运行检测大量样品.夹心法 直接法和竞争法ELISAs

我们的ELISA采用简单易用的方法,可用于研究血清 血浆 细胞培养上清液或裂解液等各种基质中的可溶性蛋白标志物.包括1000多种“仅供研究使用”的检测试剂盒,适用的样本类型包括人 小鼠 大鼠等各种动物模型(如农业和伴生动物).每份试剂盒都提供特定实验方案及96孔板所需的试剂.ELISA试剂盒主要为96孔规格,目标物检测和定量所需试剂都由厂商提供.采用夹心法 直接法和竞争法等各种ELISA方法.

夹心法使用针对同一目标抗原不同表位的一对单克隆抗体(mAb).固定在微孔板中的一抗,用于将蛋白从溶液中提取出来.二抗则用于完成“夹心”,提供表示目标抗原存在的信号.试剂盒提供重组形式的已知含量的抗原蛋白,方便用户建立标准曲线解析样品信号.我们大部分产品采用的都是这种夹心法ELISA.

直接法和竞争法比较少见.直接法先用一种单抗检测固定在微孔板上的样品.然后一抗会与的酶标二抗结合提供信号.

竞争法在微孔板上预包被已知含量的生物标志物.酶标抗体与样品共同孵育,并与预包被抗体进行“竞争性”结合反应,具体结果取决于样品中目标物的浓度.于是游离抗体能与微孔板上的抗原结合,并在样品洗去后呈现信号.该信号与目标标志物的浓度成反比.

 

 

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