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ELISA（酶联免疫吸附测定）原理

发布时间：2022/10/27 10:16:07 阅读次数：648

ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种基于多孔板的免疫测定法,将通常作为检测成分的抗体或样品吸附在固体表面（此方法采多孔板）.ELISA以相对低廉的成本,快速定量且灵敏地检测分析物,是简单的分析方法.此外,ELISA还可轻松改造为更高通量筛选方法,帮助研究人员通过单次运行检测大量样品.夹心法直接法和竞争法ELISAs

我们的ELISA采用简单易用的方法,可用于研究血清血浆细胞培养上清液或裂解液等各种基质中的可溶性蛋白标志物.包括1000多种“仅供研究使用”的检测试剂盒,适用的样本类型包括人小鼠大鼠等各种动物模型（如农业和伴生动物）.每份试剂盒都提供特定实验方案及96孔板所需的试剂.ELISA试剂盒主要为96孔规格,目标物检测和定量所需试剂都由厂商提供.采用夹心法直接法和竞争法等各种ELISA方法.

夹心法使用针对同一目标抗原不同表位的一对单克隆抗体（mAb）.固定在微孔板中的一抗,用于将蛋白从溶液中提取出来.二抗则用于完成“夹心”,提供表示目标抗原存在的信号.试剂盒提供重组形式的已知含量的抗原蛋白,方便用户建立标准曲线解析样品信号.我们大部分产品采用的都是这种夹心法ELISA.

直接法和竞争法比较少见.直接法先用一种单抗检测固定在微孔板上的样品.然后一抗会与的酶标二抗结合提供信号.

竞争法在微孔板上预包被已知含量的生物标志物.酶标抗体与样品共同孵育,并与预包被抗体进行“竞争性”结合反应,具体结果取决于样品中目标物的浓度.于是游离抗体能与微孔板上的抗原结合,并在样品洗去后呈现信号.该信号与目标标志物的浓度成反比.